Resúmenes: ll simposio de medicina fetal realizado en el auditorio del instituto de ciencias de la salud (CES) en Medellín Los días 13 y 14 de Septiembre de 1991.
Resumo
Tradicionalmente la única manera de detectar las anormalidades cromosómicas era la amniocentesis que se Ie ofrecía a las mujeres mayores de 35 años, edad a la cual el riesgo de Síndrome de Down Se igualaba al del procedimiento. Sin embargo este esquema sólo permitía detectar el 20% de los casas de síndrome de Down. EI otro 80% ocurre en mujeres menores de 35 años. Para este grupo se han descrito varias pruebas que permiten detectar anormalidades cromosómicas prenatales. En 1984 Merkatz describió la asociación entre valores bajos de alfafetoproteína y anormalidades cromosómicas especial mente, síndrome de Down. Esla prueba permite detectar entre un 10 y un 20% de los casas de Síndrome de Down en mujeres menores de 35 años.Downloads
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